بیان ژن منجر به تغییرات در DNA ناشی از قرار گرفتن در معرض آزبست ممکن است توسعه مزوتلیوما بدخیم پلور (MPM) ، یک سرطان نادر و تهاجمی را توضیح دهد. دانشمندانی که با سازمان تحقیقات بهداشتی Sbarro (SHRO) کار می کنند ، با تجزیه و تحلیل داده های RNA-SEQ عمومی از طریق یک خط لوله جامع بیوانفورماتیک ، دیدگاه عمیقی از مکانیسم های مولکولی درگیر در سرطان ناشی از آزبست ایجاد کرده اند. این یافته ها ژن ها و مسیرهای شناخته شده و جدید را برجسته می کند ، و بینش ارزشمندی در مورد فرآیندهای بیولوژیکی مختل شده در بیماران در معرض دید ایجاد می کند. این کار به تلاشهای مداوم برای تعریف نشانگرهای زیستی تشخیصی و پیش آگهی قابل اعتماد کمک می کند و زمینه را برای تحقیقات آینده و کاربردهای بالینی بالقوه در رویکردهای شخصی به مدیریت MPM فراهم می کند.

مقاله با عنوان “از قرار گرفتن در معرض آزبست به سرطان زایی: امضاهای رونویسی در مزوتلیوما پلور بدخیم ،” یک مطالعه جدید را که بیان ژن دیفرانسیل در مزوتلیوما پلورال بدخیم (MPM) همراه با قرار گرفتن در معرض آزبست مستند ، با هدف شناسایی خاصیت خاصیت رونویسی را می تواند از پیشرفت های زیستی رونویسی استفاده کند ، توصیف می کند.

منتشر شده در آسیب شناسی تجربی و مولکولی، این مقاله یک تلاش مشترک بین تیم هایی بود که به سرپرستی استاد آنتونیو جوردانو ، دکتر ، دکتری ، بنیانگذار و مدیر استاد دانشگاه معبد و استاد الیزا فرلانتی ، دکتری ، مدیر آزمایشگاه زیست شناسی ژنومیک و سیستم های سرطان و استاد ژنتیک در دانشگاه سیننا بود. این مطالعه در مرکز مرکز بیوتکنولوژی MED و مرکز صلاحیت در دانشگاه Siena ، با همکاری SHRO و موسسه Sbarro برای پزشکی مولکولی و تحقیقات سرطان در دانشگاه معبد انجام شد. بودجه توسط مؤسسه ملی بیمه ایتالیا در برابر تصادفات در محل کار (در حالت داخلی) از طریق برنامه BRIC-INAIL 2022 تأمین شد. نویسندگان همکاری شامل Diletta Rosati ، Bianca Giulia Maurizi ، Viola Bianca Serio ، Debora Maffeo ، Angela Rina ، Francesca Mari و Maria Palmieri هستند.

با استفاده از مجموعه داده های توالی RNA در دسترس عموم ، تیم تحقیق از یک خط لوله جامع بیوانفورماتیک برای انجام بیان ژن دیفرانسیل و تجزیه و تحلیل غنی سازی عملکردی استفاده کرد. این نتایج مجموعه متفاوتی از ژنهای متفاوت بیان شده (DEG) را در بیماران MPM با قرار گرفتن در معرض آزبست مستند مشخص کرد. بسیاری از این ژن ها در فرآیندهای کلیدی بیولوژیکی مانند هموستاز یون ، پاسخ به استرس اکسیداتیو و سازماندهی های اجزای اجزای سلولی آسیب سلولی ناشی از آزبست که ممکن است در شروع و پیشرفت تومور نقش داشته باشد ، درگیر هستند.

این فقط مربوط به ژن های فهرست بندی نیست. این در مورد ساخت نقشه راه مولکولی از رشد سرطان ناشی از آزبست است. با اعتبار بیشتر ، این می تواند به برنامه های بالینی در دنیای واقعی تبدیل شود. “

پروفسور الیزا فرارونی ، دکتری ، مدیر آزمایشگاه زیست شناسی ژنومیک و سیستم های سرطان و استاد ژنتیک در دانشگاه Siena

این یافته ها نور جدیدی را در مکانیسم های مولکولی MPM ایجاد کرده و پایه و اساس تحقیقات آینده را در زمینه نشانگرهای زیستی پیش بینی کننده و پیش آگهی ارائه می دهد. این مطالعه با مشخص کردن تغییرات خاص رونویسی ، به تلاش در پزشکی دقیق کمک می کند و از توسعه ابزارهای تشخیصی بهبود یافته و اهداف درمانی بالقوه برای این بیماری کشنده پشتیبانی می کند.

Giordano می گوید: “این نوع داروی دقیق به این معنی است که ما یک قدم نزدیک به شناسایی بیماران هستیم که بیشتر احتمال ابتلا به مزوتلیوما بدخیم پلور را ایجاد می کنیم.”

از آنجا که شیوع جهانی مزوتلیوما تا حدودی به دوره تأخیر طولانی قرار گرفتن در معرض آزبست و خطرات محیطی در حال انجام است-این مطالعه یک گام مهم در جهت راهکارهای مدیریت شخصی تر و مؤثرتر برای بیماران است.