براساس مطالعه محققان دانشکده بهداشت عمومی دانشگاه پیتسبورگ و دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا ، نوع جدیدی از واکسن mRNA مقیاس پذیر تر و سازگار با ویروس های مداوم در حال تحول مانند SARS-COV-2 و H5N1 است. این مطالعه امروز در منتشر شد واکسن NPJبشر

اگرچه در القاء پاسخ ایمنی بسیار مؤثر است ، واکسن های mRNA فعلی ، مانند مواردی که برای جلوگیری از Covid-19 استفاده می شود ، دو چالش مهم را ارائه می دهد: مقدار بالای mRNA مورد نیاز برای تولید آنها و ماهیت مداوم در حال تحول پاتوژن.

تغییر ویروس ، حرکت پست هدف و به روزرسانی واکسن مدتی طول می کشد. “

Suresh Kuchipudi ، دکتری ، نویسنده ارشد ، رئیس بیماری های عفونی و میکروبیولوژی ، بهداشت عمومی پیت

برای پرداختن به این چالش ها ، محققان واکسن اثبات مفهوم COVID-19 را با استفاده از آنچه به عنوان یک شناخته می شود ، ایجاد کردند پلت فرم mRNA “ترانس ارتباطی”. در این روش ، mRNA به دو قطعه-توالی آنتی ژن و توالی تکثیر جدا می شود-که دومی از آن می تواند از قبل تولید شود ، صرفه جویی در زمان مهم در صورتی که واکسن جدید باید فوراً توسعه داده شود و در مقیاس تولید شود.

علاوه بر این ، محققان توالی های سنبله پروتئین همه انواع شناخته شده SARS-COV-2 را برای مشترکات مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند ، و آنچه را که به عنوان “پروتئین سنبله اجماع” شناخته می شود ، به عنوان پایه ای برای آنتی ژن واکسن ارائه می دهد.

در موش ها ، واکسن باعث پاسخ ایمنی قوی در برابر بسیاری از سویه های SARS-COV-2 شد.

کوچیپودی گفت: “این پتانسیل ایمنی ماندگارتر را دارد که نیازی به بروزرسانی ندارد ، زیرا واکسن پتانسیل ارائه محافظت گسترده را دارد.” “علاوه بر این ، این قالب به دوز mRNA 40 برابر کمتر از واکسن های معمولی نیاز دارد ، بنابراین این رویکرد جدید به طور قابل توجهی هزینه کلی واکسن را کاهش می دهد.”

کوچیپودی گفت: دروس آموخته شده از این مطالعه می تواند توسعه واکسن کارآمدتر برای سایر ویروس های RNA که به طور مداوم در حال تحول با پتانسیل همه گیر است ، آگاه باشد. “ما امیدواریم که اصول این طراحی آنتی ژن با هزینه پایین و محافظت گسترده را برای چالش هایی مانند آنفولانزای پرنده اعمال کنیم.”

نویسندگان دیگر این مطالعه عبارتند از: Abhinay Gontu ، Padmaja Jakka ، Ph.D. ، Maurice Byukusenge ، DVM ، Ph.D. ، DACVM ، Meera Surendran Nair ، Bhushan M. Jayarao ، Mvsc. ، Ph.D. ، Mph ، MPH ، Marco Archetti ، Phen.d.d.d.d. niss. دانشگاه ؛ و سوگات میرا ، دکتری ، شوبادا K. Chothe ، دکتری ، Mvsc. ، Bvsc. ، Santhamani Ramasamy ، Ph.D. ، DACVM و Lindsey C. Labella ، همه پیت.

این تحقیق توسط صندوق های صندلی از مؤسسات علوم زندگی هاک و کمک هزینه نوآوری بین رشته ای در مرکز میکروبیوم بهداشتی در دانشگاه ایالتی پنسیلوانیا پشتیبانی شد.